曲馬多屬於什麼物質？

曲馬多（Tramadol）為合成的可待因類似物，與阿片受體有很弱的親和力。通過抑制神經元突觸對去甲腎上腺素的再攝取，並增加神經元外5-羥色胺濃度，影響痛覺傳遞而產生鎮痛作用。

曲馬多用於各種中重度急慢性疼痛，如癌症疼痛，骨折或各種術後疼痛，牙痛，關節痛，神經痛及分娩痛。其為合成的可待因類似物，與阿片受體有很弱的親和力。其作用強度為嗎啡1/10～1/8。無抑制呼吸作用，依賴性小，鎮痛作用顯著。有鎮咳作用，強度為可待因的50%。不影響組胺釋放，無致平滑肌痙攣作用。

曲馬多口服、注射吸收均好，鎮痛功效相同。口服後10～20分鐘起效，作用維持時間4～8小時。在肝內代謝，24小時內80%以原形和代謝物從尿中排泄。

用於腦損傷，代謝性疾病，酒精或藥物戒斷，中樞神經系統感染患者應考慮可能增加癲病發作的危險性。長期使用不能排除產生耐藥性或藥物依賴性的可能。肝腎功能不全者，心臟疾患酌情減量或慎用。

曲馬多不得與單胺氧化酶抑制劑同用；與中樞抑制劑（如酒精、鎮靜催眠藥如地西泮等）合用時需減量；與雙香豆素抗凝劑合用，可致國際標準化比值（INR）增加；與選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑同服，可致血清素激活作用的增加（血清素綜合徵）。