hbv dna定量正常值 ，有什麼意義？

操作方法

（01）HBV-DNA即乙 肝  病 毒 去氧核糖核酸。病 毒 從結構上分為兩類,一類  是 RNA病 毒(核糖核酸病毒),另一類是DNA病毒(去氧核  糖核酸病毒),乙肝病毒屬於後者。病 毒與 細菌不同,細菌體內含有兩種核酸(RNA和DNA),而病毒  體內只含有一 種核 酸,或RNA  或DNA。核酸是病毒的核心部分,病毒的基因都在這裏,沒有核酸,病毒就不能複製。乙肝病毒檢測有兩個意義,一個是乙肝病毒DNA定性檢測,一個是定量檢測,另外還有一個是基因分析和耐藥的變異檢測,定性檢測比定量要求高,這點在國內是比較忽視的。還有定量的問題,強調用干擾素和核苷類似物進行抗病毒治療,無論是哪一種藥物的治療,乙型肝炎病毒的滴度和陰轉都是考核抗病毒治療的硬性指標,所以這項檢測指標是非常重要的,而且在很多藥物治療過程中,乙肝病毒DNA下降的速度和幅度對於抗病毒治療應達的療效具有重要的預測價值,所以是非常重要的。第三點要對乙肝病毒進行基因分形和耐藥變異問題測定,比如説有的病人服藥之後從陰性轉成陽性,還有乙肝病毒DNA的升高,這樣的病人要充分重視是否產生了耐藥變異,這個檢測對醫生更換藥物或者更換治療方案是非常有關係的。從 分 子水 平  研究談底是當前 世界上較 為先進的技術,D NA重組技術的發展,可取得大量高純度DNA片段以供製備探針,雜 交  檢測待檢樣品,尤其是在病 毒性  肝 炎的研究方面得到了廣泛應用,HBv—DNA分子雜交斑點試 驗是用adr亞型HBV—DNA做探針與病人 血清中的HBV—DNA或片段進行分子雜交,最後進行放射自顯影或密度計算,直 接檢測血清中HBV—DNA的一種先進技術。具有結果可靠、準確、敏感度高等特點,一般放射免疫方法(RIA)只能測定10-5(ng即毫微克水平),而分子雜交試驗可以測定10-8(pg即微微克水平)。我國近年來在這方面 亦有飛速發展,用自己克隆的adr亞型HBv—DNA做探針,在推廣應用中發現各地結果基本一致,血清中HBsA s(十),HBeA9(十),HBV—DNAP失看來表示了肝內無HBV—DHA複製形式,同時血清內無完整的病毒(HBV—DNA及DNAP消失),這僅是一種看法,在這方面尚有爭論。Greeee氏報道在長期攜帶者中HBeAe+/HBV—DNA的7例中均被肝組織學讓實為慢性活動性肝病,抗HBe+/HBV—DNA+12例中亦皆為活動性肝病,而抗一HBe+/HBV—DNA-10例中尚有3例為活動性肝病。